基因導入儀是一個(gè)更廣義的概念，它指的是用于將外源基因導入目標生物體中的任何工具或方法。這些工具和方法可以包括不同種類(lèi)的轉染技術(shù)，如電轉染、化學(xué)轉染、微粒轟擊等。
細胞電轉染（電轉），也叫細胞電穿孔 (electroporation)，是把外源大分子物質(zhì)DNA、RNA、siRNA、蛋白質(zhì)等以及一些小分子導入細胞膜內部的重要方法。
在瞬間強大電場(chǎng)的作用下，溶液中細胞的細胞膜具有了一定的通透性，帶電的外源物質(zhì)以類(lèi)似電泳的方式進(jìn)入細胞膜。由于細胞膜磷脂雙分子層的電阻很大，細胞外部電流場(chǎng)產(chǎn)生的細胞兩極電壓都被細胞膜承受，細胞質(zhì)內分到的電壓可以忽略不計，細胞質(zhì)內部幾乎沒(méi)有電流，因此也決定了正常范圍內的電轉過(guò)程中細胞毒性很小。電場(chǎng)使DNA等物質(zhì)進(jìn)入細胞膜后只能停止在細胞膜附近，隨后細胞本身的機制可以允許這些物質(zhì)到細胞核等處。
由于電轉技術(shù)依靠的是物理方法，細胞表面的分子特性對電轉影響比較小。相比化學(xué)轉染方法和病毒載體轉染方法，電轉可以用在所有的細胞種類(lèi)上，而且容易定量控制。
基因導入儀的基本使用步驟
1. 準備工作：確保使用前進(jìn)行必要的消毒和清潔操作。檢查導入儀的所有部件和配件是否完好無(wú)損。
2. 準備目標細胞：根據實(shí)驗要求，準備目標細胞的培養物。確保細胞處于最佳生長(cháng)狀態(tài)，適合進(jìn)行基因導入。
3. 準備外源基因：準備需要導入的外源基因片段。這可以是通過(guò)PCR擴增得到的DNA片段、合成的基因序列、質(zhì)粒等。
4. 設置導入條件：根據實(shí)驗需求，調整導入儀的參數，如電壓、電極間距、脈沖數量和脈沖寬度等。這些參數會(huì )根據目標細胞的特性和基因導入范圍的不同而有所變化。
5. 轉染操作：將目標細胞與外源基因混合或處理，確保外源基因充分與目標細胞接觸。根據導入儀的類(lèi)型，可以選擇合適的轉染方法，如電轉染、化學(xué)轉染或微粒轟擊。
6. 應用導入條件：根據設置好的導入條件，施加電場(chǎng)、化學(xué)誘導劑或微粒轟擊等。確保導入過(guò)程以及轉染條件的控制時(shí)間恰當。
7. 恢復細胞：根據轉染后的細胞類(lèi)型，選擇適當的培養基和條件，進(jìn)行培養和恢復期，以使細胞適應導入后的變化。
8. 檢測和分析：根據實(shí)驗目的，可以使用合適的方法，如PCR、Western blot、流式細胞術(shù)等進(jìn)行外源基因的表達和分析。
需要注意的是，使用基因導入儀時(shí)應嚴格遵守實(shí)驗操作指南和相關(guān)的生物安全規定。不同類(lèi)型的基因導入儀可能有不同的使用步驟和注意事項，請根據具體的設備說(shuō)明書(shū)和實(shí)驗要求進(jìn)行操作。
